Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

KP-1461 là một chất tương tự deoxyribonucleoside mạnh, không kết thúc chuỗi, gây đột biến. Được chỉ định một nucleoside DNA, thuốc bao gồm một cơ sở biến đổi kết hợp ngẫu nhiên với HIV và các cặp có nhiều bazơ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepidermin.

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng biểu bì. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch xịt trên da (10 ml) chứa niacinamide 2,0%, adenosine 0,04%, nepidermin 0,001%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenprocoumon

Loại thuốc

Thuốc chống đông kháng vitamin K (dẫn chất coumarin)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 3mg
• Viên nén bao phim: 1,5mg, 3mg

NOX-700, một chất ngăn chặn nitric oxide (NO) hoạt tính bằng đường uống mới đang được phát triển để điều trị đái tháo đường (tiểu đường tuýp 2). Trong các nghiên cứu trên động vật, NOX-700 hạ glucose huyết thanh, cải thiện dung nạp glucose và giảm tỷ lệ phần trăm của tổng số huyết sắc tố glycated. Các nghiên cứu hóa học miễn dịch trên mô tụy cũng cho thấy liệu pháp NOX-700 bảo tồn hiệu quả cấu trúc đảo và tăng khả năng miễn dịch insulin. Kể từ đó, người ta đã phát hiện ra rằng tín hiệu oxy hóa của yếu tố phiên mã nhạy cảm với oxi hóa khử, NF-κB và ức chế glycation protein là nguyên nhân gây ra tác dụng điều trị của thuốc.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium hydroxide (Magnesi hydroxyd)

Loại thuốc

Kháng acid; nhuận tràng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch: 40 mg/ml, 800 mg/ml, 1,2 g/ml.

Viên nén: 300 mg, 600 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitrazepam

Loại thuốc

Thuốc ngủ và thuốc an thần, dẫn xuất Benzodiazepine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5mg.

MK-7622 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Levonordefrin hoạt động như một thuốc thông mũi và thuốc co mạch tại chỗ, thường được sử dụng trong nha khoa.

PH94B đang được phát triển bởi Pherin Enterprises, Inc. để điều trị chứng ám ảnh sợ xã hội (rối loạn lo âu tổng quát). Nó là một thành viên của một gia đình mới của các hợp chất dược phẩm được gọi là vomeropherins.

NOX-100 là chất trung hòa oxit nitric (NO) mới được phát triển bởi Medinox có trụ sở tại San Diego - đã chứng minh tính hiệu quả và tiềm năng của nó như là một liệu pháp để điều trị sốc xuất huyết. NOX-100 là hợp chất đầu tiên trong chuỗi các hợp chất trung hòa NO độc quyền Medinox đang phát triển để liên kết và làm bất hoạt NO, một phân tử khí đơn giản là một sứ giả sinh học quan trọng trong cơ thể.